如今研究人員已經(jīng)通過研究發(fā)現(xiàn)，最早期的關鍵遺傳改變或會誘發(fā)腎臟癌癥；近日，來自桑格研究院等機構的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，首個關鍵的遺傳改變常常會在兒童期和青春期發(fā)生，隨后細胞就會遵循一種持續(xù)性的通路在40或50年后慢慢進展成為腎癌，相關研究刊登于國際雜志Cell上。

圖片來源：medscape.com

研究者表示，當我們大多數(shù)人都攜帶這種癌癥“啟動”細胞時，除非機體出現(xiàn)進一步的突變，否則這些個體是無法進展成為癌癥的，本文研究就為研究人員提供了新的機會來開發(fā)新技術來對腎癌患者進行早期診斷和干預，尤其是一些高風險的人群，比如遺傳性風險的人群等。為了能夠深入理解腎臟癌癥的起因，科學家們利用基因組考古技術（genomic archaeology techniques）深入剖析了腎臟腫瘤的基因組特性，同時重建了腎臟啊中所發(fā)生的的首個遺傳性改變。

研究人員通過聯(lián)合研究，對來自33名患者機體中的95份腎臟腫瘤樣本的全基因組進行了測序分析，隨后研究人員發(fā)現(xiàn)了患者機體中腎癌發(fā)生早期所出現(xiàn)的首個遺傳改變/驅動突變。研究者表示，患者機體中起初只有幾百個發(fā)生遺傳改變的細胞，而且很有可能我們大多數(shù)人的腎臟中都會有這種所謂的“流氓細胞”，隨后腎癌會開始出現(xiàn)在1%-2%的人群中，這些癌變細胞甚至會在長達四五十年的時間里保持休眠狀態(tài)，除非個體機體出現(xiàn)進一步突變，否則其是不可能進展成為腎癌的，然而有些風險因子卻會促進這些細胞進展成為腎癌細胞，包括吸煙、肥胖及腎癌遺傳性風險等。

研究者Peter Campbell表示，如今我們闡明了誘發(fā)腎癌遺傳改變的關鍵點，以及其是如何誘發(fā)腎癌開始發(fā)生的，值得注意的是，在患者癌癥被診斷之前，能夠表征腎癌的標志性基因組事件平均會在40-50年內(nèi)發(fā)生，而首批的腎癌“種子”會在個體的兒童和青少年時期進行播種，了解這些事件的先后順序和時機對于后期研究人員進行癌癥預防以及干預至關重要。

研究者還在超過90%的腎癌患者機體中發(fā)現(xiàn)了染色體3p的缺失；Thomas Mitchell博士指出，如今我們揭開了開啟大多數(shù)人群機體腎癌發(fā)生的遺傳改變，即染色體3p的缺失，其常常會攜帶多個腫瘤抑制基因，此外我們還發(fā)現(xiàn)，大約35%-40%的患者在該過程中會同時獲得染色體5q，即所謂的染色體碎裂(chromothripsis)，這一過程就會誘發(fā)基因發(fā)生突變。

最后研究者Charles Swanton教授說道，理解癌癥隨著時間發(fā)生以及進化的分子機制對于后期我們開發(fā)新型手段來治療腎癌并且預測癌癥患者的預后或許至關重要，后期我們還將通過更為深入的研究來幫助指導患者在合適的時間進行有效的治療。

原始出處：

Samra Turajlic, Hang Xu, Kevin Litchfield, et al. Deterministic Evolutionary Trajectories Influence Primary Tumor Growth: TRACERx Renal. Cell (2018) doi:10.1016/j.cell.2018.03.043

SamraTurajlic, Hang Xu,Kevin Litchfield1, et al. Tracking Cancer Evolution Reveals Constrained Routes to Metastases: TRACERx Renal. Cell (2018) doi:10.1016/j.cell.2018.03.057